Riscos à saúde levam Anvisa a suspender suplementos infantis e fórmulas nutricionais infantis

O Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou o recall imediato de dois produtos destinados ao público infantil devido a graves irregularidades. A medida atinge o suplemento Flock Dent Camomilina e a fórmula Nesh Pentasure Pedia, suspendendo a fabricação, comercialização e consumo desses itens em todo o país.

Por que o suplemento Flock Dent Chamomile foi banido?

A fiscalização determinou a proibição total do complemento infantil Camomila Flock Dentproduzido pela Unicorp Terceirizze Brasil. O principal motivo da ação foi a falta de autorização para indicar o uso do produto durante a primeira dentição dos bebês, além da presença de ingredientes não permitidos para essa faixa etária específica.

Os produtos destinados a bebês e crianças pequenas passam por rigorosos critérios de avaliação de segurança, e qualquer substância fora da lista autorizada representa risco ao desenvolvimento infantil. Como resultado, o fabricante está proibido de distribuir e divulgar o suplemento, e todos os lotes devem ser retirados imediatamente das prateleiras das farmácias e supermercados.

Como funciona o recall voluntário de produtos?

O recall voluntário, como o realizado pela Nunesfarma, ocorre quando o fabricante detecta uma falha e decide agir preventivamente para evitar sanções do vigilância sanitária. Este processo demonstra a responsabilidade da empresa para com o consumidor, garantindo que o mercado esteja limpo de produtos que não correspondem exatamente ao que está descrito na embalagem.

Confira os detalhes das ações fiscais divulgadas pela Anvisa:

• Camomila Flock Dent: Proibição devido a ingredientes não autorizados e falsas indicações para bebês.
• Nesh Pentasure perguntou: Rechamada voluntária por erro na descrição da “fórmula hidrolisada”.
• Inspeção Direta: Suspensão imediata de qualquer publicidade ou venda destes itens.
• Segurança do Consumidor: Medida protetora para evitar reações adversas em crianças e bebês.

Que erros são identificados na fórmula Nesh Pentasure Pedia?

Outro item que deve ser recolhido é o Nesh Pentasure Pedia Fórmula Pediátricada Nunesfarma Produtos Farmacêuticos. Diferentemente do caso anterior, esse recall ocorre após a própria empresa identificar um erro técnico na rotulagem do produto e comunicar a falha ao órgão regulador de forma transparente.

O rótulo continha a menção incorreta de “Fórmula hidrolisada”informações que precisam ser excluídas para não enganar pais e profissionais de saúde. As fórmulas hidrolisadas são específicas para crianças com alergias ou dificuldades de absorção e a rotulagem incorreta pode comprometer o tratamento nutricional de pacientes pediátricos sensíveis.

Quais resoluções da Anvisa regulamentam essas suspensões?

As determinações foram oficializadas por meio do Resolução (RE) 4.986/2025publicado no Diário Oficial da União. Essa norma serve de base legal para que órgãos de fiscalização estaduais realizem apreensões caso ainda sejam encontrados produtos à venda, garantindo que as empresas cumpram seu dever de retirar de circulação mercadorias irregulares.

O que os pais devem fazer com os produtos adquiridos?

Se você tiver o Dente de rebanho ou a fórmula Nesh Pentasure em casa, a recomendação é interromper o uso imediatamente para garantir a segurança do seu filho. No caso do suplemento de camomila, o risco é maior pela presença de substâncias proibidas para bebês, enquanto na fórmula pediátrica erros de rotulagem podem causar confusão nutricional.

Você deve entrar em contato com o SAC dos Fabricantes ou retornar ao local de compra para solicitar a troca ou devolução do valor pago. É fundamental que os consumidores estejam atentos às comunicações oficiais da Anvisa, principalmente nos produtos destinados ao público infantil, onde qualquer falha de fabricação ou rotulagem pode trazer sérios impactos à sua saúde.